Francesca Darra
UOC Neuropsichiatria Infantile, Ospedale Maggiore, Verona
Lo scopo di questo studio era di determinare l'incidenza cumulativa e la prevalenza delle encefalopatie epilettiche e dello sviluppo (DEE) e della disabilità intellettiva ed epilessia (ID+E) in una popolazione di 235 soggetti di età inferiore a 16 anni (per il 58% di sesso maschile) nella regione di Wellington, in Nuova Zelanda, per i quali erano disponibili le diagnosi di epilessia basate su registrazioni mediche e tracciati EEG. È stata analizzata l'incidenza cumulativa di specifiche sindromi epilettiche quali sindrome degli spasmi epilettici infantili, epilessia con crisi mioclonico-atoniche, sindrome di Lennox-Gastaut e sindrome di Dravet.
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